För dem som försöker bli gravid, är gravid eller har barn >> Bebis

Den första kontrollen

lla nyfödda kontrolleras rutinmässigt noggrant av en barnläkare vid förlossningsavdelningen innan de återvänder hem. Här får du veta mer om vad ditt barn undersöks för.

yfödda barn är perfekta! Men för att vara på den säkra sidan kontrolleras alla barn för både vanliga och mycket sällsynta sjukdomar och missbildningar innan de lämnar sjukhuset.

Många föräldrar har frågor till läkaren, men glömmer ofta att fråga dem under undersökningen. Därför kanske du vill skriva ner vad du undrar på förhand.

Vissa sjukdomar är ärvda, så alla bör tänka på vad som finns i arveliga sjukdomar i familjen, både på moderns och faders sida. Till exempel kan höftleddsdysplasi, höften ur lederna, vara ärftlig. Detsamma gäller hjärtfel hos unga.



Förutom de genetiska riskfaktorerna kan även födelsekontrollfaktorer få betydande konsekvenser för barnet.

Det kan vara långvarigt vattenavlopp, missfärgat fostervatten eller mödrarsinfektion. Detta kan orsaka infektion med det nyfödda barnet. arn som har bott i sängen kan ha ökad risk för höftdysplasi. Detta följs noggrant av ultraljud i höfterna en eller flera gånger beroende på huruvida barnet har hög eller låg risk för höftleddsdysplasi.

arn som har genomgått en extra hård födsel kan ha haft en paus eller rast i en arm eller axel. Vissa barn måste lösas in med vakuum eller tång. Detta kan orsaka smärtsam svullnad och sår i barnets huvud.

Särskilda händelser från graviditet och förlossning ingår i moderns tidskrift och följs upp rutinmässigt. Dessa kan vara speciella sjukdomar som en mamma har, till exempel, för hög eller för låg metabolism eller speciella blodtyper eller antikroppar. llt detta kan påverka det nyfödda barnet och måste följas upp extra.



arnet kontrolleras från topp till tå efter vanliga sjukdomar. Ingen av undersökningarna är smärtsamma för barnet!

llmänt: Det är viktigt att märka hudfärg, spontan aktivitet, rörelsemönster och andningsfunktion, och om barnet verkar nöjd. Detta säger något om barnets övergripande tillstånd.

  • Hjärta: Hjärtsvikt är mycket vanligt hos nyfödda. De försvinner vanligtvis under de första dagarna, och även efter det att de hörs efter det är de vanligtvis oskyldiga. Sällan är bilyd ett tecken på medfödd hjärtsvikt. I en sådan misstanke kommer barnet att undersökas vidare.
  • Lungor: n lyssnar på lungorna för att höra att det liknar andnings ljud på båda sidor och att barnet andas utan problem.
  • Lymfpuls: lltid kontrollerad, eftersom saknad hjärtfrekvens kan vara ett tecken på allvarligt hjärtsvikt.
  • öda ögon i ögat: öda ögonreflexer är desamma som "röda ögon" på ett fotografi. Det är retina som speglas och man letar efter blödande eller medfödd tumör på näthinnan.
  • Huvud: Här är en form, storlek, fontanel (områden där huvudbrädorna inte har blivit vuxna ihop), ansiktsform och eventuellt speciella tecken på till exempel Downs syndrom.
  • Vapen, axlar och nyckelben: undersökt för svullnad eller andra tecken på fraktur. Ibland kan armarnas nerver skadas under svåra födelser och det är därför mycket viktigt att man undersöker att barnet har normal rörlighet i både övre och undre armar.
  • Händer och fötter: man undersöker ljummen i händerna, om det är extrafinger eller tår, eller om det saknas eller kollapsade fingrar / tår. Det kan också finnas andra misstag eller missbildningar som klumpig fot. Ibland måste barnet hänvisas till undersökningen av ortopedisk eller fysioterapeut.
  • Mage: man undersöker magen, stavas den ut? Förstorad lever kan vara ett tecken på hjärtsvikt och svår hjärtsvikt. Förstorad mjälte eller njure kan indikera missbildningar eller blodproblem och är viktigt att inte förbise. Man observerar också om barnet har haft urin och avföring.
  • Höft: undersöktes i stor utsträckning för att utesluta att höften är borta från leder (hip dysplasi). Detta görs genom olika tester som Ortolani och arlows test, liksom symmetri.
  • Genitala organ: inspekterad för att se normalt utseende. Flickor kanske vill ha lite blod eller slem från slidan. Vid pojkarna är det viktigt att undersöka att båda testiklarna är närvarande i pungen och att urinöppningen vanligtvis förekommer på penis. Hypospadi där urinöppning normalt inte syns på penis, är relativt vanlig och måste ofta korrigeras kirurgiskt när barnet blir lite äldre. Vissa pojkar har även vattenbyxor i fickan, detta anses harmlöst och kräver ingen behandling.
  • Hud: n undersöker hudfärg, utslag.
  • Störningar i nervsystemet: arnet undersöks om det finns sidledes och normalt frigörbara grepp i händer och fötter, och att Moro-reflexerna vanligen utlöses. Mororeflex utlöses när barnet känner att han är osäker och sträcker sig sedan med båda armarna.
  • Tone / traction: Genom att testa barnets muskelpunktur får man en uppfattning om huruvida han är avslappnad eller i gott humör. Detta säger något om barnets övergripande tillstånd.
  • Tillbaka: aksidan undersöks genom att lyfta barnet och hålla det med en hand. Man letar efter symmetri, normal ryggrad, tecken på dold ryggmärg.
  • Syrgasmättnad i blodet: syrgasmättnaden i blodet mäts för alla nyfödda. Detta görs för att upptäcka allvarligt hjärtsvikt. Undersökningen är helt smärtfri och en liten mätanordning är fäst vid barnets fot / hand. Detta räknar antalet röda blodkroppar mättat med syre / syre. Undersökningen varar i några minuter. Syremättnad bör normalt vara över 95%. Ibland kan nyfödda ha mindre mättnad utan allvarligt hjärtsvikt men lungproblem eller infektion.arn med beprövad låg syremättnad kommer emellertid ofta att överföras från förlossningsavdelningen till den nyfödda avdelningen för mer övervakning.
  • Hörsel: De flesta nyfödda får nu hörselprov före utskrift. Målet är att upptäcka en möjlig hörselnedsättning så snart som möjligt för att komma igång med hjälpåtgärder. tt litet stopp placeras i barnets hörselgång. Små klickljud skickas in i örat och ett normalt inre öra skickar klickljuden tillbaka genom öronkanalen. Detta ljud är inspelat. Testet är helt smärtfritt.
  • lodtest: lla nyfödda undersöks för 23 sällsynta ärftliga sjukdomar. Screeningen har nyligen utvidgats från två sjukdomar, fenylketonuri (tidigare kallad Føllings sjukdom) och medfödd hypotyreoidism. Förmodligen kommer 50-60 fall av sjukdom att upptäckas genom en längre screening. Gulsot: Gulsot är vanligtvis fysiologiskt och helt ofarligt, men ibland kan det finnas allvarliga bakomliggande orsaker till gulsot eller gulsot som blir så högt att det behöver behandlas. arn som blir synliga gula i huden och på sclera (det vita i ögat) undersöks med en liten maskin som pressas mot huden. Om detta visar över ett givet värde, tas blodprov för att följa bilirubinnivån i barnet. Ibland måste barnet behandlas med fototerapi om bilirubinnivån överstiger barnets behandlingsgräns.
ADVERT

Mest populära